Posted on July 7, 2019

Саша макарчук полностью

Саша Макарчук полностью парализован. У Вити Михальченкова двигается только один палец. Но ребята создают сайты, запускают проекты, учат других людей с инвалидностью работать за компьютером, чтобы не быть иждивенцами. Витя и Саша дружат уже восемь лет, но никогда не были в гостях друг у друга. Борисов и Лиозно разделяет 200 километров. Но ни расстояние, ни здоровье не помешали друзьям встретиться. Глядя на них хочется просто сказать: Это ребята с неограниченными возможностями.
Витя давно звал Сашу в гости, а Саша звал к себе Витю, но встретиться все никак не получалось. Во-первых  работа, объясняют парни. Во-вторых, человеку с инвалидностью не так-то просто выбраться в далекий путь. Нельзя просто запрыгнуть в машину и поехать, надо все организовать и продумать, найти помощников. Вите вообще трудно ездить далеко  говорит, устают мышцы шеи, и потом он несколько дней не может есть и говорить. Саша тоже устает после трехчасового переезда, но вида не подает.
Витя и Саша  совсем разные. Витя  скромный, спокойный и неразговорчивый. Саша  душа компании, заводила и шутник. Они не могут обняться друг с другом при встрече, не могут даже протянуть руку. Но это не мешает им дружить уже почти восемь лет, запускать проекты и, когда надо, выручать деньгами.
Виктор Михальченков живет в Лиозно, небольшом городке в Витебской области. У него редкое генетическое заболевание  спинально-мышечная атрофия (СМА) II типа. Мышцы постепенно слабеют, но интеллект при этом никак не страдает. Такая же болезнь у его старшей сестры Ирины.
Виктор вспоминает, что в детстве еще мог сам стоять, пару лет его даже возили в детский садик, но вскоре начал ползать и пересел в коляску. Мне было шесть, Вите  четыре, и я оставалась с ним, пока родители были на работе. Все детство у нас прошло на полу,  вспоминает сестра Ира. Мама Клавдия Степановнане работает с 1989 года. Занимается детьми и хозяйством: раньше семья всегда держала корову, свиней, кур. Теперь сил у хозяйки не хватает. Отец ездит на работу в Россию, как и многие местные жители.
Виктору сейчас 43, без опоры он не может сидеть уже лет десять, слушается его только указательный палец на правой руке. При этом он уверен, что жизнь  вообще приятная штука.

Частный дом постепенно полностью приспособили для комфортной жизни колясочников. Широкие дверные проемы, пандус, подъемник во дворе дома, с помощью которого мама может пересадить детей с обычной коляски на коляску с электроприводом. Даже дверь в баню открывается не как обычно, а опускается вниз, превращаясь в пандус. Все делали сами, только с пандусом в дом помог итальянский фонд.
Виктор окончил девять классов  учителя приходили к нему домой. А чем заниматься дальше  не знал. Компьютеров и интернета в начале 90-х еще не было. Лет пять просто сидел дома, читал книги, газеты. Когда Виктору было 23, в семье появился первый компьютер  он сам его выбирал, до этого полгода штудируя Компьютерную газету.

 Сначала даже не знал, как он включается. Но разобрался очень быстро, а потом около года изучал базовые программы  Word, Excel. Когда появился интернет, я почитал всякие учебники по html и сделал сайт города Лиозно.
Потом пошли другие сайты, посвященные родному городу  его образованию, искусству. Виктор администрирует их почти 18 лет. Чаще всего новости ищет в интернете, иногда пишет сам.  

 Когда я уже научился более-менее, ко мне обратились из Белорусского общества инвалидов, и уже 12 лет я администратор сайта организации. Я рабочий человек,  смеется Виктор.  Еще я внештатный сотрудник коррекционного центра РадугаЛиозненского района, веду сайт электроколясочников Нас не догонят, администрирую группу по СМА в соцсетях и несколько других.
Работа есть всегда, даже для людей с инвалидностью

 Меня удивляют люди, которые спрашивают: Чем ты целый день занимаешься? Мне не скучно. Я за день не успеваю сделать все, что нужно. Участвую во многих проектах, но меня не видно, потому что я этого не афиширую,  рассказывает Виктор.

Он пользуется виртуальной клавиатурой. За компьютером сидит с шести утра до девяти вечера. На коляску, застеленную овчиной, перед уходом на работу его усаживает отец. Конечно, Виктор не весь день работает: общается в соцсетях, слушает аудиокниги.
 Помощь мне чаще не предлагают, а спрашивают. Пишут дети, мамы детей, которые больны СМА. Для родителей, когда ставят такой диагноз, это трагедия, они не знают, как жить дальше. Стараюсь объяснить. что даже если ребенок сядет в инвалидную коляску  это может произойти и в пять лет, и в 15  жизнь не заканчивается. Он может получить образование. Многие женятся, рожают детей. СМА делает жизнь сложнее, но не лишает жизни. И прожить ее можно очень достойно.

Виктор создал уже около 30 сайтов. Говорит, что чаще всего заказчики приходят по рекомендациям бывших клиентов. Это хорошо, потому что это люди, как правило, надежные  фрилансеров часто кидают с оплатой. То, что у Виктора инвалидность, заказчиков не смущает.
Саша Макарчук работает лежа. Управляет компьютером с помощью голоса. Работает IT-рекрутером  подбирает персонал для IT-компании, прошел курсы по антивирусной безопасности, основам программирования, два года назад окончил Высшую школу бизнеса и управления. Рабочий день  с 9.00 до 21.00 с перерывом на обед.

 Года два назад появилась идея создать школу для дистанционного обучения людей с инвалидностью. Александр сгенерировал эту идею, собралась команда, костяк: я, Саша, девушка со СМА из Солигорского района Лена Король, программист на коляске из Скиделя Василий Смоглей. И идея начала воплощаться. Мы с Василием делали сайт, помогала айтишница из Линово Настя Хмара. Все зажглись идеей и начали работать,  рассказывает Виктор.
 Наш разговор о создании школы продлился буквально пять минут,  вспоминает Саша.  Витя сразу же согласился участвовать в проекте.

Для запуска проекта нужны были деньги  на разработку сайта, хостинг и другие сопутствующие расходы. Денег не было, но читатели Имен помогли собрать на запуск школы буквально за несколько недель. Основатели школы стали преподавателями  Саша читает лекции по программированию, Витя собирает курс по основам WordPress. Преподаватели школы разработали более десяти образовательных курсов, не только, связанные с программированием, но и с бухучетом, языковые, по SЕО, SMM.
 Саша живет движением вперед, мы, чем можем, ему помогаем. Он предлагает идеи, мы их поддерживаем и тоже идем вперед,  говорит Виктор о своем друге.

Саша говорит, что в свои 35 уже стал брендированным человеком. Руководит благотворительным фондом У Совы и своим примером показывает, что даже парализованный человек может работать и полностью себя обеспечивать.

 Такие люди, как мы, меняем мышление, даже останавливаем людей от глупых поступков. Мне писал человек, который хотел покончить с собой, но почитал мою историю и передумал.
 Работа есть всегда, даже для людей с инвалидностью. Начинать можно с малого  с менеджера по продажам, с администрирования сайтов. Потом постепенно повышать уровень,  говорит Саша  Но мы столкнулись с тем, что многие люди с инвалидностью не хотят работать. У них есть пенсия, и они считают, что это их заработок. А когда они куда-то устраиваются, часто недоумевают: О, тут еще и работать надо?

Курсы школы У совы прошли уже более 170 учеников, работу нашли 11 человек с инвалидностью. К примеру, слесарь Женя из Гомеля, прикованный к инвалидному креслу, устроился работать SMM-щиком, а колясочник Сашаиз-под Смолевичей получил работу в крупной IT-компании с зарплатой в два с половиной раза больше предыдущей и сам стал преопдавателем.
Как помочь

Саша и Витя подружились только благодаря интернету. Мы не знаем, смогут ли они еще раз съездить друг к другу в гости, но точно знаем, что они будут, как и прежде, дружить и общаться через экран. Для парализованных людей компьютер  это не роскошь. Это жизненная необходимость. Для них это практически единственная возможность общаться, находить новых друзей, учиться чему-то новому и даже работать. Иначе все, что им остается  медленно умирать в четырех стенах. 
Сегодня преподаватели Школы для людей с инвалидностью работают бесплатно. Имена запустили сбор средств на зарплаты сотрудников школы  таких же людей с инвалидностью, как и их ученики. Проект наймет двух преподавателей, специалиста технической поддержки, SEO-специалиста, копирайтера, специалиста youtube-канала,  то есть трудоустроит шесть человек. Вы же помните, что финансовая независимость  это путь к свободе? 
За год в школе пройдут курсы не менее 250 человек с инвалидностью. При этом они сами могут выбирать курс по своим интересам и возможностям. Полсотни полностью парализованных людей научатся управлять компьютером. Чтобы проект работал стабильно и расширялся, нужна ваша помощь. На год работы проекта нужно 33 285 рублей, пока собрано 4 463 рубря. Переводите любую доступную сумму, оформляйте подписку  автоматическое ежемесячное списание с карточки.

&utm_medium=post_free&utm_campaign=sasha_and_vitya_oct18

5 thoughts on “Саша макарчук полностью”

  1. После такой статьи есть о чем задуматься. Эти люди достойны уважения.

  2. Очень интересная история, низкий вам поклон, молодцы. После таких историй хочется молодому поколения ставить вас в пример.

  3. Очень интересная статья! Спасибо автору. Эти ребята – наши белорусские “Ники Вуйчичи”! Вы являетесь примером для подражания ! Просто молодцы! Сильные духом , мужественные , интеллектуальные , воспитанные, образованные, целеустремленные, с правильными жизненными ценностями ! У вас есть чему поучиться ..Успехов вам во всех ваших начинаниях и делах !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *